КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ «АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ» - АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Настольная книга учителя химии 10 класс - поурочные разработки

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ «АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ» - АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ

КОМПЛЕКТ I

1-й уровень

Вариант I

1. Классификация и изомерия аминов. Способы получения алифатических и ароматических аминов.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

3. При сжигании 46,5 г анилина выделилось 1700 кДж теплоты. Составьте термохимическое уравнение этой реакции.


Вариант II

1. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Взаимодействие аминокислот с органическими и неорганическими реагентами. Биологические функции аминокислот.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

3. Какой объем хлороводородной кислоты с массовой долей НСl 15% (ρ = 1,07 г/мл) потребуется для взаимодействия с 18,6 г анилина?


Вариант III

1. Строение белков, их химические свойства. Качественные реакции на белки. Биологические функции белков.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

image171

3. Рассчитайте массу соли, образующейся при смешивании 30 г раствора аминоуксусной кислоты с массовой долей 10% и 15 мл раствора гидроксида натрия с массовой долей NaOH 7% (ρ = 1,08 г/мл).


Вариант IV

1. Нуклеиновые кислоты — носители наследственной информации. Различие в строении и биологических функциях ДНК и РНК. Понятия ген, геном, генная инженерия, биотехнология.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

image172

3. Какой объем воздуха (объемная доля кислорода 20%) потребуется для сжигания 200 л этиламина, содержащего в качестве примеси 5% по объему азота.


2-й уровень

Вариант I

1. Электронное строение аминогруппы. Амины как органические основания. Зависимость основности аминов от их химического строения.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

image173

3. При взаимодействии 46,5 г раствора анилина и фенола в бензоле с избытком бромной воды образовалось 122 г осадка. При обработке такой же массы смеси гидроксидом натрия получили соль массой 11,6 г. Определите массовые доли анилина и фенола в растворе.


Вариант II

1. Важнейшие свойства аминокислот: амфотерность, реакции этерификации, ацилирования и поликонденсации. Капрон как представитель группы полиамидных синтетических волокон.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

image174

3. Какая масса хлороводорода прореагирует с 10 г вторичного амина, содержащего 61,0% углерода, 15,3% водорода и 23,7% азота?


Вариант III

1. Пептидная связь. Первичная структура белков. Схема синтеза белков в организме. Синтез белков химическим путем, методами биотехнологии и генной инженерии.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

3. Бензол в количестве 5 моль обработали нитрующей смесью, в результате чего с выходом 85% получили мононитропроизводное. Какой объем анилина (ρ = 1,02 г/мл) можно получить восстановлением этого вещества, если выход продукта на стадии восстановления 78%?


Вариант IV

1. Сравните: а) первичную и вторичную структуру ДНК и белка; б) гидролиз белков и нуклеиновых кислот; в) строение нуклеотидов.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

image176

3. На взаимодействие с 32,4 г смеси анилина и n-толуидина израсходовано 105 мл 10%-ного раствора хлороводородной кислоты (ρ = 1,042 г/мл). Рассчитайте массовые доли аминов в смеси.


КОМПЛЕКТ 2

1-й уровень

Вариант I

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 65,75%, 15,07% и 19,18%. Вещество имеет формулу

II. Изомером н-пропиламина не является

1) триметиламин

2) метил этил амин

3) диметиламин

4) 2-аминопропан

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) метиламин

2) анилин

3) N-метиланилин

4) диметиламин

IV. Аланин реагирует с

1) этаном

2) серной кислотой

3) хлоридом натрия

4) формальдегидом

V. При гидролизе белков получают

1) аминокислоты

2) моносахариды

3) полипептиды

4) нуклеотиды

VI. ДНК в живых клетках располагается в

1) рибосоме

2) ядре

3) цитоплазме

4) митохондрии


Вариант II

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 88,71%, 16,18% и 45,16%. Вещество имеет формулу

II. Изомером диметиламина является

1) этилами.

2) метиламин

3) анили.

4) триметиламин

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) диэтилами.

2) аммиак

3) анили.

4) этиламин

IV. Сколько из перечисленных веществ могут реагировать с диэтиламином: хлороводородная кислота, этаналь, бензол, хлорэтан, гидроксид натрия

1) одн.

2) дв.

3) тр.

4) четыре

V. Ксантопротеиновой называют качественную реакцию на белки с

1) гидроксидом меди (II.

2) азотной кислотой

3) гидроксидом натрия

4) нингидрином

VI. В состав ДНК в качестве углевода входит

1) рибоз.

2) глюкоза

3) дезоксирибоз.

4) манноза



Вариант III

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 53,33%, 15,56% и 31,11%. Вещество имеет формулу:

II. Число изомерных аминов состава C3H9N равно

1) одному

2) дву.

3) тре.

4) четырем

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) аммиак

2) анилин

3) N,N-диэтиланилин

4) метиламин

IV. Аминоуксусную кислоту можно получить взаимодействием

1) бромуксусной кислоты с аммиаком

2) уксусной кислоты с аммиаком

3) метиламина с оксидом углерода (IV)

4) дихлоруксусной кислоты с аммиаком

V. Биуретовой называют качественную реакцию на белки с

1) ионами Сu2+ в щелочной среде

2) азотной кислотой

3) гидроксидом натрия

4) нингидрином

VI. В состав РНК в качестве углевода входит

1) фруктоз.

2) рибоза

3) дезоксирибоз.

4) глюкоза


Вариант IV

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 61,02%, 15,25% и 23,73%. Вещество имеет формулу:

II. Реакция среды в водном растворе аланина

1) кисла.

2) соленая

3) щелочна.

4) нейтральная

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) диметилами.

2) метиламин

3) гидроксид натри.

4) триметиламин

IV. Реакция среды в водном растворе фенилаланина

1) кисла.

2) нейтральная

3) солена.

4) щелочная

V. К какому классу веществ принадлежат белки

1) сложные эфир.

2) полинуклеотиды

3) многоатомные спирты

4) полиамиды

VI. При мягком гидролизе ДНК можно получить

1) нуклеотид.

2) моносахариды

3) аминокислот.

4) пептиды


2-й уровень

Вариант I

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 77,42%, 7,53% и 15,05%. Вещество имеет формулу

II. Оптических изомеров не имеет

1) фенилалани.

2) глицин

3) алани.

4) валин

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) анили.

2) n-толуидин

3) 2,4-диметиланили.

4) n-нитроанилин

IV. Получить диметиламин можно взаимодействием

1) 1 моль хлорметана с 1 моль аммиака

2) метиламина с соляной кислотой

3) 2 моль метана с 1 моль аммиака

4) метиламина с бромметаном

V. Число изомерных трипептидов, содержащих по одному остатку лейцина, метионина и валина, равно

1) тре.

2) четыре.

3) пят.

4) шести

VI. Бициклическим азотистым основанием является

1) тими.

2) адени.

3) цитози.

4) урацил


Вариант II

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 78,50%, 8,41% и 13,08%. Вещество имеет формулу

II. Реакция среды в водном растворе диэтиламина

1) кисла.

2) нейтральная

3) щелочна.

4)соленая

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) аммиа.

2) анилин

3) N-этиланили.

4) н-пропиламин

IV. Сколько из перечисленных веществ могут реагировать с аминоуксусной кислотой: гидроксид натрия, ацетилен, ацетальдегид, хлороводородная кислота, бензол, метанол

1) одн.

2) дв.

3) три

4) четыре

V. Связи между остатками аминокислот в белках называются

1) пептидным.

2) гликозидными

3) сложноэфирным.

4) водородными

VI. В состав нуклеиновых кислот не входит

1) пури.

2) цитози.

3) аденин

4) гуанин


Вариант III

I. Массовые доли углерода, водорода, кислорода и азота в аминокислоте составляют соответственно 32,00%, 6,66%, 42,67% и 18,67%. Аминокислота называется

1) аланин

2) лейцин

3) вали.

4) глицин

II. Гомологом N-метиланилина является

1) 2,4-диметиланили.

2) о-толуидин

3) триэтилами.

4) н-гептиламин

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) гидроксид кали.

2) глицин

3) аммиа.

4) диметиламин

IV. Сколько из перечисленных веществ могут реагировать с анилином: гидроксид натрия, бромэтан, серная кислота, нитробензол, бромная вода, уксусный ангидрид

1) дв.

2) тр.

3) четыре

4) пять

V. В состав белков не входит аминокислота

1) аминоуксусна.

2) α-аминопропионовая

3) β-метил-α-аминомасляная

4) γ-аминомасляная

VI. При гидролизе нуклеотида можно получить

1) фосфорную кислоту, глюкозу и рибозу

2) рибозу, фосфорную кислоту и основание

3) основание, рибозу и аминокислоту

4) глюкозу, фосфорную кислоту и основание


Вариант IV

I. Массовая доля азота в глутамине составляет

1) 9,59.

2) 14,61.

3) 19,18.

4) 28,77%

II. Число изомерных аминов с общей формулой C7H9N, содержащих бензольное кольцо, равно

1) одному

2) дву.

3) тре.

4) четырем

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) нитромета.

2) метиламин

3) аммиа.

4) анилин

IV. Для получения анилина можно использовать реакцию

V. К веществам белковой природы относится

1) инсули.

2) крахмал

3) аденозинтрифосфа.

4) капрон

VI. Комплементарной не является пара оснований

1) гуанин—цитози.

2) тимин—аденин

3) урацил—адени.

4) цитозин—урацил