Какие признаки называются сцепленными с полом - Организм - биологическая система - ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ

Група в ViberГрупа в Facebook

Биология в экзаменационных вопросах и ответах для абитуриентов, репетиторов, учителей

Какие признаки называются сцепленными с полом - Организм - биологическая система - ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ

Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, называются признаками, сцепленными с полом. X- и Y-хромосомы имеют общие гомологичные участки. В этих участках локализованы гены, определяющие признаки, которые наследуются одинаково как у мужчин, так и у женщин.

Помимо гомологичных участков X- и Y-хромосомы имеют негомологичные участки. Негомологичный участок Y-хромосомы, кроме генов, определяющих мужской пол, содержит и другие гены, не имеющие отношения к полу. Признаки, сцепленные с негомологичным участком Y-хромосомы, передаются всем сыновьям, поскольку они получают от отца Y-хромосому. Негомологичный участок Х-хромосомы содержит в своем составе целый ряд рецессивных (для женщин) и доминантных (для мужчин — в силу его гемизиготности) генов. Примером наследования признаков, сцепленных с полом, у человека является гемофилия, атрофия зрительного нерва, дальтонизм и др.

Гемофилия — наследственная болезнь, при которой кровь теряет способность свертываться. Ранение, даже царапина или ушиб может вызвать обильное наружное или внутреннее кровотечение, которое нередко заканчивается смертью. Это заболевание встречается, за редчайшим исключением, только у мужчин. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, локализованным в X-хромосоме, поэтому гетерозиготные по данному гену женщины обладают нормальной свертываемостью крови.

Рассмотрим, какое потомство может появиться у женщины, вступающей в брак с нормальным по этому признаку мужчиной. Ген, определяющий нормальную свертываемость крови, обозначим H, а ген, который определяет ее несвертываемость, — h. Учитывая, что в генотипе женщины имеются две X-хромосомы, а у мужчин — одна X-хромосома и одна Y-хромосома, запишем схему наследования гемофилии:

Как видно из схемы, потомки данного брака проявляют расщепление признака: половина дочерей (ХНХh) являются носительницами гена гемофилии, а половина сыновей — гемофиликами; вторая половина — дочери (ХНХН) и сыновья (XHY) окажутся здоровыми.

Фенотипическое проявление гемофилии у девочек наблюдается в том случае, если мать девочки является носительницей гена гемофилии, а отец — гемофилик:

Подобная закономерность наследования характерна и для других рецессивных, сцепленных с полом признаков.






Библиотека образовательных материалов для студентов, учителей, учеников и их родителей.

Все материалы доступны по лицензии Creative Commons — «Attribution-NonCommercial»

Наш сайт не претендует на авторство размещенных материалов. Мы только конвертируем в удобный формат материалы из сети Интернет, которые находятся в открытом доступе и присланные нашими посетителями.

Если вы являетесь обладателем авторского права на любой размещенный у нас материал и намерены удалить его или получить ссылки на место коммерческого размещения материалов, обратитесь для согласования к администратору сайта.

Разрешается копировать материалы с обязательной гипертекстовой ссылкой на сайт, будьте благодарными мы затратили много усилий чтобы привести информацию в удобный вид.

© 2014-2020 Все права на дизайн сайта принадлежат С.Є.А.