Словарь

Биогеография общая и частная: суши, моря и континентальных водоёмов - 2017 год

Словарь

В словаре даны краткие определения некоторых терминов, используемых в тексте и которые студенты наиболее часто просили объяснить. Во всех случаях первым стоит существительное, а вторым — прилагательное, независимо от практики использования терминов. Например, следует искать основание логическое, а не логическое основание. Рекомендую также использовать предметный указатель, поскольку для терминов, подробно рассмотренных и определённых в тексте, в словаре дано очень краткое формальное определение, или они вовсе не включены в словарь.

автохтонный (от греч. autos — сам и chthon — земля) — местный, аборигенный (о таксоне, органических веществах и т. п.), антоним — аллохтонный. Автохтонный таксон — таксон, формирование которого происходило в пределах его современного ареала.

аллохтонный (от греч. allos — другой, иной и chthon — земля) — не местный (о таксоне, органических веществах и т. п.), антоним — автохтонный. Аллохтонный таксон — таксон, формирование которого происходило за пределами его современного ареала.

амфи- (от греч. amphi — вокруг, около, с обеих сторон) — приставка к названию типа ареала, означающая: (1) распространение у разных берегов в пределах одной широтной зоны (амфибореальный, амфиатлантический, амфипацифический, амфи- тропический и т.п.); (2) О.Л. Крыжановский (2002) считает амфибореальным ареал, участки которого расположены в Северном и Южном полушарии, большинство исследователей называет такой ареал биполярным.

амплитуда экологическая — диапазон абиотических условий, в котором может функционировать СС система или существовать таксон.

ареал — площадь распространения (англ. — range, видовой ареал — species range).

ассектатор (термин В.Н. Сукачева) — виды, слабо воздействующие на окружающую среду, находящиеся под влиянием эдификаторов.

ассоциация — элементарная (т. е. не допускающую дальнейшего деления) (синякологическую (сукцессионную) единица. Участок СС с одними и теми же господствующими видами и одной и той же сукцессионной тенденцией. Этот термин используют геоботаники, при изучении бентоса (особенно зообентоса) вместо него используют термины “биоценоз”, “комплекс” и “сообщество”, хотя это и не идентичные понятия. “Окончательное установление ассоциаций — последняя стадия исследования района, к которой следует переходить, лишь выяснив его сукцессионные ряды” (Разумовский, 1981: 84). В противном случае высока вероятность вместо ассоциации получить статистический артефакт.

афиталь — зона, в которой фотосинтез невозможен или же не покрывает расходов популяции на свою жизнедеятельность, расположена глубже фитали.

аутэкология — раздел систематики, изучающий биологию видов.

бентос — см. Главу 5.

биом (термин F. Clements (1916) от англ. biome, от греч. bios — жизнь и лат. окончания oma, обозначающего совокупность) в изначальном смысле — наименьшее сообщество: “the biome or plant-animal formation is the basic community unit” (Clements, Shelford, 1939: 20) в котором есть сукцессии и климакс, т. е., как об этом писал и сам F. Clements, это термин, близкий по смыслу, предложенному Mobius биоценозу, но подразумевающий квазиорганизм с сукцессиями и климаксом, а не просто статистический артефакт. Фактически в изначальном смысле термин Б эквивалентен принятому в данной книге термину ЦС. Позднее, термин Б стали использовать и континуалисты и в их использовании его смысл становился всё более расплывчатым, а требование функционального единства и сукцессионного развития в климакс было утрачено. В настоящее время под Б всё чаще подразумевают уже не отдельную экосистему, а совокупность экосистем какого-либо региона, т. е. Б называют явления гораздо большего масштаба. Поскольку совокупность экосистем автор конкретной системы Б, выделяет по признакам, которые он считает существенными, у разных авторов смысл отдельных Б, и их число могут сильно различаться, т. е. использование термина стало субъективным.

биомасса — количество органического вещества на единицу площади или объёма. Различают сырую (с водой) и сухую (без воды) Б, а также Б, определяемую как количество органического углерода. Б. измеряют или в единицах веса или в единицах энергии.

биогеоценоз — то же, что и биоценоз. Многие полагают, что это — разные понятия: биоценоз считают чисто биологическим, поскольку в него входят только живые компоненты, а биогеоценоз — биолого-географическим, биолого-абиотическим и т. п. понятием, поскольку в него включают и неживые компоненты. С этим нельзя согласиться, поскольку с точки зрения самой точной из наук — логики, — главным для выделения категории является логическое основание деления, а не то, что попадает в эту категорию. Поскольку биоценоз и биогеоценоз выделяют на основе биотической компоненты, то это в своей сути — синонимы. О наличии абиотической компоненты можно вспоминать, а можно и нет, но объём выделяемого объекта от этого не изменится. Если же в качестве логического основания использовать абиотическую компоненту, то мы получим действительно принципиально отличное небиологическое понятие, например, ландшафт.

биота — список живого населения какого-либо региона неопределенного ранга, совокупность флоры и фауны. См. также биота конкретная.

биота конкретная — население, биота любого биогеографического выдела = биогеографического региона, если выдел естественный, то конкретная биота является суммой элементарных биот, входящих в данный биогеографический регион.

биота элементарная — население, биота минимального биогеографического выдела — биогеографического района = ареала ЦС. биотоп — территория занятая данной экосистемой.

биофилота (термин П.П. Второва) — “исторически сложившийся комплекс видов и других систематических категорий определённого района” (Второв, Дроздов, 2001: 10), то же, что и биота

биоценология (термин H. Gams (1918)) — в первоначаном смысле наука, изучающая растительность, в противоположность “биоценотике”, изучающей остальные части сообщества, преимущественно животных. Ныне считают предметом биоценологии всё сообщество.

вагильность — “способность животного к расселению” (Воронов, 1963: 149). Возможно, этот термин следует применять и в отношении растений.

ватт — принятый в англоязычной литературе термин для обозначения горизонта литорали от нижней границы марша до среднего уровня малой воды сизигийного отлива, обычно для участков с малым уклоном дна.

виды дублирующие — термин, предложенный мной (2010) как замещающий термин эксплеренты в смысле С.М. Разумовского (но не в первоналачальном Л.Г. Раменского (1938) для видов, дублирующих доминантов, становящихся массовыми лишь в случае экзогенного ослабления конкурентной мощи доминантов или при отсутствии доминантов по каким-либо причинам. При отсутствии экзогенного воздействия в составе ассоциации ДВ могут отсутствовать вовсе.

виды рудеральные (от лат. ruderalis — сорный) — сорные виды, синоним эксплерентов в смысле Л.Г. Раменского, термин Р в часто используют также в более неопределённом смысле для видов населяющих свалки, обочины дорог, вытоптанные места и т. п., очень часто в их составе имеются заносные виды.

викарирующий (от лат. vicarius — заменяющий, замещающий) — о таксонах, замещающих друг друга в пространстве, см. комплементарный.

виолент (термин Л.Г. Раменского (1938)) — “энергично развиваясь, они захватывают территорию и удерживают ее за собой, подавляя, заглушая соперников энергией жизнедеятельности и полнотой использования ресурсов среды” (Раменский, 1938: 279). Синонимы: виды-“львы”, виды-силовики.

воды — наиболее глобальные компоненты Мирового океана называют водами. Локальные воды называют массами водными, при этом указывают место их образования или иную отличительную особенность.

галоклин — разновидность пикноклина.

гильдия (термин Р.Б. Рут (1967)) — “группа видов, использующих один и тот же класс ресурсов среды одинаковым образом” (Фёдоров, Гильманов, 1980: 225), “группа видов, которые тесно связаны друг с другом своими нишами в пределах сообщества” (Уиттекер, 1980: 91).

голопланктон — виды, у которых в планктоне проходит весь жизненный цикл.

Гондвана (термин австрийского геолога Э. Зюсса, по имени древнего индийского племени гондов и района Вана в Индии) — древний материк, располагавшийся в Южном полушарии и объединявший существовавшие в то время части Южной Америки, Африки, Антарктиды, Австралии, а также Индостан, о. Мадагаскар и Аравию, существовал с начала палеозоя до конца карбона — начала перми.

границы ривалитатные — “(от латинского rivalitas, tatis — соревнование, конкуренция). Это будут те границы, которые обусловливаются существованием другого биологически близкого викарного вида, не допускающего данный вид распространяться в занятую им область в силу борьбы за существование. Иногда такую границу может обусловить целая комбинация видов, не дающая расселиться какому-либо виду далее” (Станчинский, 1922: 8). Здесь Г.р. понимаются шире, и как границы между ЦС. Как справедливо заметил С.М. Разумовский, фактически все границы в биосфере — ривалитатные.

движение ламинарное — см. движение турбулентное.

движение турбулентное — понятия турбулентного (с завихрениями) и противоположного ему ламинарного (без завихрений) течений ввёл в конце XIX в. ирландский физик Осборн Рейнольдс.

демерсальный — вид, проводящий большую часть своей жизни в придонном слое воды.

демэкология — раздел систематики, изучающий биологию видов с акцентом на популяционную структуру

доминант — вид, господствующий по тем или иным показателями, во многих сообществах доминирование не выражено; доминант не обязательно является эдификатором.

зона адаптивная — (термин Дж.Г. Симпсона) — экологическая ниша надвидового таксона. Существование А.з. доказывает объективный характер надвидовых таксонов. Эволюция СС вызывает изменения А.з. (см. также Симпсон, 1948; Северцев, 2005).

зона трофическая — совокупность бентосных сообществ, в которых доминирует одна трофическая группа.

климакс — ассоциация, которая в данных абиотических условиях (климат, глубина, обеспеченность пищей, освещённость и т. д. и т. п.) практически сбалансирована.

климакс-континуум — сочетание климаксовых сообществ, переходящих одно в другое в соответствии с изменением градиента условий внешней среды. Представление о К-К основано на неправильной интерпретации климакса (см. Главу 1).

комплекс биотический — то же, что биота конкретная.

комплекс демутационный — совокупность демутационных сукцессионных рядов и коренной ассоциации.

комплементарный (термин Ф.Д. Дарлингтона (1957) от англ. complementary) — “Здесь этот термин применяется к доминирующим, экологически эквивалентным, по- видимому, конкурирующим группам животных, которые взаимно дополняют друг друга. Эту географическую взаимосвязь я назвал комплементарной. Последнего слова в словарях нет, но я не нашел иного слова, чтобы выразить это значение” (цит. по русскому переводу 1966: 30). Ареалы комплементарных таксонов дополняют друг друга в пространстве. Позднее смысл термина постепенно расширился и теперь К считают группы, ареалы которых дополняют друг друга в пространстве как частицы пазла, требование об экологической эквивалентности и конкуренции снято. Синонимы: взаимодополняющие, взаимоисключающие, или викарирующие группы.

консорция (термин В.Н. Беклемишева и Л.Г. Раменского (начало 1950-х гг.) — виды, связанные единой судьбой. Устранение одного вида, входящего в консорцию, влияет на судьбы других видов, входящих в неё. Вид, вокруг которого образуется консорция — консортоген, виды, ассциированные с консортогеном — консорты. Устранение консортогена уничтожает консорцию (но не консортов). Например коралл Lophelia определяет судьбы, связанных с ним видов и является консортогеном. По значению к консортогену близки термины эдификатор и доминант. Эдификатор можно рассматривать как консортоген, консорцией которого является ассоциация, эдификатором которой он является, однако связь консортогена с консортами гораздо более очевидная и прямая, эдификатор же может влиять на входящие в сообщество виды как прямо, так и опосредованно. Доминант может быть, а может и не быть консортогеном (последнее обычно свойственно, например, сообществам рыхлых грунтов). Доминантом консортоген может быть, а может не быть (в тех случаях, когда образованная им консорция редка).

континуум — представление о том, что влияние видов друг на друга неспецифично. В результате их распределение образует непрерывный стохастический К.

Лавразия (термин австрийского геолога Э. Зюсса от Лаврентийского, т. е. Канадского щита и Азия) — древний материк, располагавшийся в Северном полушарии и объединявший существовавшие в то время части Северной Америки, Восточную Европу и внегондванские азиатские платформы (кроме Китайско-Корейской), существовал с начала девона до конца карбона — начала перми.

ларватон — совокупность планктонных личинок донных организмов.

лицензия (термин В.Ф. Левченко и Я.И. Старобогатова (Левченко, 1984; Левченко, Старобогатов 1986а,б, 1990)) — незанятая ниша, свободная нишевое пространство.

макроэкология — подразделение биологии, занимающееся “изучением обилия и распространения видов в крупных пространственных и временных масштабах” (Gaston, Blackburn, 1999: 16). На практике макроэкологи, анализируя базы данных с помощью математических методов и вычисляя различные индексы, пытаются найти закономерности, справедливые для данных, не использованных при анализе.

марш — принятый в англоязычной литературе термин (от англ. marsh — болото, топь) для обозначения горизонта литорали от нижней границы польдера (супралиторали) до среднего уровня полной воды квадратурного прилива, обычно для участков с малым уклоном дна.

массы водные — см. воды.

мезофит — “термин, используемый по аналогии с термином “мезозой” для “средней эры” истории наземных растений. Границы мезофита и мезозоя по времени не совпадают: верхнюю границу мезозоя проводят (исходя из истории морских фаун) по границе мела и палеогена, а мезофита — по границе нижнего и верхнего мела” (Жерихин, 2003: 65).

население животное — совокупность сообществ животных (ассоциаций и группировок) какого-либо района. При характеристике ЖН, в отличие от фауны, учитывают и численные показатели видов (плотность поселения, биомасса, продукция и др.).

нейстон (термин Naumann (1917)) — обитатели приповерхностного слоя жидкой воды.

нектон — обитатели толщи воды, для которых характерны дальние миграции по горизонтали. В состав океанического нектона входят головоногие моллюски, рыбы и китообразные, а в неритических районах, кроме них также рептилии (змеи, черепахи, крокодилы), птицы (пингвины, бакланы и др.) и млекопитающие (ластоногие, сирены, выдры).

основание деления логическое — критерий, на основе которой произведено деление, проводимое при классифицировании объектов. Любая классификация должна прежде всего соответствовать правилам логики, как наиболее точной науки, лежащей в основе научного познания вообще. Соблюдается это отнюдь не всегда. Согласно правилам логики критерий должен быть единым для всей классификации. Если не выдерживать правила логики при классификации, то, по образному выражению В.Г. Мордковича, “впору сравнивать исследователей, садящихся за письменный стол вечером, зимой или трезвыми” (Мордкович, 2001: 7).

Пангея (от греч. pan- — приставка, соответствующая русской всё- и gaea — Земля) — древний материк, образовавшийся в результате слияния Гондваны и Лавразии в районе северо-западной Африки и Северной Америки. Объединял все материки Земли и существовал с конца карбона — начала перми до конца триаса.

патиент (термин Л.Г. Раменского (1938)) — см. Главу 1.

пикноклин — слой воды с резким вертикальным градиентом плотности. Основное экологическое значение П состоит в том, что он препятствует вертикальной циркуляции. Различают П, обусловленный резким изменением температуры (термоклин) и солёности (галоклин).

планктон — обитатели толщи воды, не совершающие дальние миграции по горизонтали (но могут совершать вертикальные миграции на 1000 м и более). Планктон образуют вирусы (вириопланктон), бактерии (бактериопланктон), водоросли (фитопланктон), простейшие, беспозвоночные, за исключением некоторых головоногих (зоопланктон) и многие костистые рыбы (ихтиопланктон). Хрящевых рыб в составе планктона нет. По размерам выделяют: 0,02—0,2 мкм — фемпто-, 0,2—2 мкм — пико-, 2—20 мкм — нано-, 20—200 — микро-, 0,2—2 мм — мезо-, 2—20 мм — макро- и >20 мм — мегапланктон (размеры отдельных планктонных организмов могут достигать нескольких метров и даже десятков метров). По постоянству пребывания в планктоне выделяют голопланктон, весь жизненный цикл которого проходит в планктоне (лишь покоящиеся стадии могут не входить в состав планктона) и меропланктон, у которого в планктоне проходит лишь часть жизненного цикла.

продукция (продукция общая) — скорость образования биомассы.

продукция чистая = продукция общая — дыхание.

плейстон (термин Schroter, Kirchner (1896)) — то же, что нейстон.

польдер (от голландского polder — осушённый участок земли, защищённый дамбой) — принятый в англоязычной литературе термин для обозначения супралиторали, т. е. пояса выше максимального уровня полной воды сизигийного прилива, обычно для участков с малым уклоном дна.

прохорез (термин H. Termier и G. Termier (1956)) — перемещение ареала таксона или сообщества в пространстве в геологическом масштабе времени.

растительность — совокупность растительных сообществ (ассоциаций и группировок) какого-либо района. При характеристике Р, в отличие от флоры, учитывают и численные показатели видов (плотность поселения, биомасса, продукция и др.).

регрессия (от лат. regressio — движение назад) — понижение уровня Мирового океана.

реликт (от лат. relictum — остаток) — один или несколько таксонов или экосистем, сохранившихся от исчезнувших, более широко распространенных в прошлом биот.

система сукцессионная (СС) — разновидность системы ценотической с развитыми сукцессионными рядами. Формируются в тех случаях, когда биота способна существенно видоизменять свой биотоп.

система ценотическая (ЦС) — элементарная единица биосферы, способная удерживать занимаемую ею территорию (акваторию) неограниченно долго в условиях относительно стабильного климата (абиотического окружения). Подробнее см. Главу 1.

систематика — наука о разнообразии организмов, см. также таксономия.

спрединг — комплекс явлений, связанных с восходящими токами магмы, выражается в рельефе океанов в виде срединно-океанических хребтов, на суше и морях в виде трещин — рифтовых зон, в зона С образуется океаническая кора и расположены гидротермы. Основные зоны современного вулканизма и землетрясений.

СС — сокращение термина “система сукцессионная”, принятое в данной книге.

стация (термин, восходящий, вероятно, к старорусскому военному термину “стацёя” от от лат. statio — место остановки войск в походе и заготовки провианта, более позднее значение (Даль (1863—1866) — стан, станок сиб. станция, почтовый стан); однокоренное слово — стационар, в современном польском — stacja = станция) — место обитания вида в конкретной экосистеме.

стенотопный (термин G. Enderlein (1908)) — вид, входящий в состав одного биоценоза.

субдукция — комплекс явлений, происходящий в активных окраинах океанических платформ, выражается в рельефе в виде глубоководных желобов на границе плит, горами по краю материковых платформ, островными дугами. Центры современного вулканизма и землетрясений.

субклимакс биотопический — возникает, когда условия на данной площади выходят за пределы экологической амплитуды данной СС, но нет других СС, что смогли бы заселить данный участок.

субклимакс диаспорический — возникает, если виды следующей сериальной ассоциации по какой-либо причине не могут попасть в данное место, а, следовательно, не может сформироваться следующая сериальная ассоциация.

субклимакс ретардационный — возникает при крайнем замедлении смены под влиянием постоянно действующих факторов, не вызывающих нарушения ассоциации.

субклимакс рецидивный — возникает при частом повторении одних и тех же нарушений, возвращающих СС в данном месте на уже пройденную сукцессионную стадию. При этом ни последовательность сериальных стадий, ни скорость протекания сукцессии не отличаются от нормальных, иными словами, рецидивный субклимакс лишен какой-либо качественной специфики. Это частный случай обычного явления “нарушение — восстановление”, отличающийся лишь значительной частотой нарушений. Частые нарушения создают лишь видимость стабильности, тогда как в действительности не происходит не только остановки, но даже замедления сукцессии.

сукцессия (термин F. Clements, от лат. successio — наследование) — последовательная смена ассоциаций, движущая сила С — несбалансированный обмен ассоциаций. О различных смыслах, вкладываемых в термин С см. Главу 1.

таксоцен — часть экосистемы, выделенная по принадлежности к одному таксону (например, малакоцен — моллюски одной экосистемы, ихтиоцен — рыбы).

таксономия — “теория и практика классификации организмов” Э. Майр (1971: 16).

термоклин — разновидность пикноклина.

Тетис (по имени древнегреческой богини Фетиды, по-английски Tethys) — древний океан, разделявший Гондвану и Лавразию.

трансгрессия (от лат. transgressio — переход) — повышение уровня Мирового океана.

фауна — список таксонов животных, обитающих на определённом участке поверхности Земли. См. также население животное и биота конкретная.

фиталь — зона океана, в которой возможен фотосинтез, в результате которого продуцируется больше энергии, чем тратится на поддержание популяции фотосинтетика. Глубже Ф. расположена афиталь.

флора — список таксонов растений (обычно также и грибов), произрастающих на определённом участке поверхности Земли. Для списков отдельных групп и таксонов используют термины “бактериофлора” — флора бактерий, “микофлора” — флора грибов и т. п. См. также флора конкретная и растительность.

флора конкретная (термин А.И. Толмачева (1931)) — флора любого фитогеографического выдела = фитогеографического региона, если выдел естественный, то конкретная биота является суммой элементарных биот, входящих в данный биогеографический регион.

флора элементарная (термин А.И. Толмачева (1931))— флора минимального фитогеографического выдела = фитогеографического района.

флорула — то же, что флора конкретная.

хорология (термин E. Haeckel (1834—1919), от греч. choros — место, пространство и logos — смысл, понятие, суждение) — наука о пространственном распределении организмов, обычно используется при изучении явлений биогеографического масштаба.

хорон (термин предложен О.Л. Крыжановским (1987)) — биогеографическая единица любого ранга.

ценофилы (термин С.М. Разумовского (1969)) — виды, входящие в состав любой ассоциации данной СС.

ценофобы (термин С.М. Разумовского (1969)) — “группа видов, не входящих в ценотические системы и существующих в специфических условиях отсутствия биотического давления” (Разумовский, 1969: 25).

циркалитораль — то же, что сублитораль нижняя.

ЦС — сокращение термина “система ценотическая”, принятое в данной книге.

эвапориты — осадочные породы, образующиеся в результате испарения воды: каменная соль, гипс, ангидрит, доломит.

эволюция когерентная (термин В.А. Красилова (1969)) — биотически регулируемая эволюция.

эволюция некогерентная (термин В.А. Красилова (1969)) — эволюция проходящая вне влияния окружающих экосистем. По-видимому, в таких условиях скорость эволюции приближается к максимально возможной.

эвритопный (термин G. Enderlein (1908)) — вид, входящий в состав многих биоценозов.

эдификатор (термин В.Н. Сукачева, от лат. aedificator — строитель) — виды, создающие в результате своей жизнедеятельности, сильно изменённую среду, в которой вместе с ассектаторами формируют сообщества, см. также консорция. В англоязычной литературе термину Э близок по смыслу термин key-species (ключевой вид), однако, не всякий ключевой вид — эдификатор и наоборот.

экосистема (термин английского геоботаника Tensley) — в современной литературе под экосистемой обычно понимают население произвольно выделенной в соответствии с задачами исследования части поверхности Земли. Подробнее см. Главу 1.

экотон (термин F. Clements англ. ecotone, от греч. oikos — дом, место и tonos — оттенок) — переходная полоса между сообществами, см. соответствующий раздел Главы 1.

эксплеренты (термин Л.Г. Раменского (1938)) “фигурально уподобляющиеся шакалам, имеют очень низкую конкурентную мощность, но зато они способны очень быстро захватывать освобождающиеся территории, выполняя промежутки между более сильными растениями; так же легко они и вытесняются последними” (Раменский, 1938: 280). Синоним — рудеральные виды. С.М. Разумовский, изменив первоначальный смысл термина, называл Э конкурентно слабые ценофильные виды, для которых я, во избежание путаницы, предлагаю термин виды дублирующие.

экосистемы азональные — с позиций континуализма — экосистемы, распространение которых не укладывается в принятую данным автором схему зональности, связанные не с климатом, а с отличающимися от распространённых в данной местности условиями (обычно экстремальными) и при этом могущих быть найденными в любой зоне, например сообщества водоёмов или антропогенные (обрастаний, полей, заливных лугов, городов). Никогда не образуют зоны. Обычно ареал отдельных видов А.э. охватывает несколько зон, иногда ареал почти космополитический (ряска Lemna minor, тростник Phragmites communis), но многие виды имеют ограниченные ареалы. Например, Victoriaregia растёт только в районах, где никогда не бывает заморозков. Структурализм не признаёт существование А.э., считая их артефактом неадекватной классификации ассоциаций (см. Главу 3). См. также экосистемы интразональные и экстразональные.

экосистемы интразональные — с позиций континуализма — экосистемы, распространение которых не укладывается в принятую данным автором схему зональности, связанные не с климатом, а с отличающимися от распространённых в данной местности условиями (обычно экстремальными) и при этом могущих быть найденными в некоторых зонах, например экосистемы солончаков или сфагновых болот. Никогда не образуют зоны. Структурализм не признаёт существование И.э., считая их артефактом неадекватной классификации ассоциаций (см. Главу 3). См. также экосистемы азональные и экстразональные.

экосистемы экстразональные (термин И.К. Пачоского (1915)), изначально применённый к растительности) — с позиций континуализма участки зональных экосистем, расположенные за пределами своей зоны. Например, дубравы в зоне тайги или степей. Структурализм не признаёт существование А.э., считая их артефактом неадекватной классификации ассоциаций (см. Главу 3). См. также экосистемы азональные и интразональные.

элемент — термин, используемый в биогеографии (особенно в фитогеографии) для группы видов, объединяемых по различным биогеографическим признакам. См. Э генетический, Э миграционный, Э исторический, Э географический.

элитораль — то же, что сублитораль нижняя (см. Главу 5). элемент генетический — виды, возникшие в одном месте.

элемент географический — виды, имеющие одинаковые современные ареалы.

элемент исторический — виды, мигрировавшие в данный район в одно время.

элемент миграционный — виды, мигрировавшие в данный район одним путём.

эндем (от греч. endemos — местный) — таксон, обитающий в пределах какого-либо района. Обычно термин употребляют в написании “эндемик”, но А.И. Кафанов и В.А. Кудряшов (2000) считают это “этимологически неверным”, хотя Биологический энциклопедический словарь (1986) форму “эндемик” считает основной и эта форма гораздо шире распространена в литературе. Я лично верю больше А.И. Кафанову, чрезвычайно дотошному в таких деталях.

эндемик — см. эндем.