загрузка...


Настольная книга учителя химии 10 класс - поурочные разработки

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА ПО ТЕМЕ «АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ»

КОМПЛЕКТ I

1-й уровень

Вариант I

1. Классификация и изомерия аминов. Способы получения алифатических и ароматических аминов.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

3. При сжигании 46,5 г анилина выделилось 1700 кДж теплоты. Составьте термохимическое уравнение этой реакции.

Вариант II

1. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Взаимодействие аминокислот с органическими и неорганическими реагентами. Биологические функции аминокислот.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

3. Какой объем хлороводородной кислоты с массовой долей НСl 15% (ρ = 1,07 г/мл) потребуется для взаимодействия с 18,6 г анилина?

Вариант III

1. Строение белков, их химические свойства. Качественные реакции на белки. Биологические функции белков.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

image171

3. Рассчитайте массу соли, образующейся при смешивании 30 г раствора аминоуксусной кислоты с массовой долей 10% и 15 мл раствора гидроксида натрия с массовой долей NaOH 7% (ρ = 1,08 г/мл).

Вариант IV

1. Нуклеиновые кислоты — носители наследственной информации. Различие в строении и биологических функциях ДНК и РНК. Понятия ген, геном, генная инженерия, биотехнология.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

image172

3. Какой объем воздуха (объемная доля кислорода 20%) потребуется для сжигания 200 л этиламина, содержащего в качестве примеси 5% по объему азота.

2-й уровень

Вариант I

1. Электронное строение аминогруппы. Амины как органические основания. Зависимость основности аминов от их химического строения.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

image173

3. При взаимодействии 46,5 г раствора анилина и фенола в бензоле с избытком бромной воды образовалось 122 г осадка. При обработке такой же массы смеси гидроксидом натрия получили соль массой 11,6 г. Определите массовые доли анилина и фенола в растворе.

Вариант II

1. Важнейшие свойства аминокислот: амфотерность, реакции этерификации, ацилирования и поликонденсации. Капрон как представитель группы полиамидных синтетических волокон.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

image174

3. Какая масса хлороводорода прореагирует с 10 г вторичного амина, содержащего 61,0% углерода, 15,3% водорода и 23,7% азота?

Вариант III

1. Пептидная связь. Первичная структура белков. Схема синтеза белков в организме. Синтез белков химическим путем, методами биотехнологии и генной инженерии.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

3. Бензол в количестве 5 моль обработали нитрующей смесью, в результате чего с выходом 85% получили мононитропроизводное. Какой объем анилина (ρ = 1,02 г/мл) можно получить восстановлением этого вещества, если выход продукта на стадии восстановления 78%?

Вариант IV

1. Сравните: а) первичную и вторичную структуру ДНК и белка; б) гидролиз белков и нуклеиновых кислот; в) строение нуклеотидов.

2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить цепочку превращений. При необходимости укажите условия проведения реакций. Назовите все органические вещества.

image176

3. На взаимодействие с 32,4 г смеси анилина и n-толуидина израсходовано 105 мл 10%-ного раствора хлороводородной кислоты (ρ = 1,042 г/мл). Рассчитайте массовые доли аминов в смеси.

КОМПЛЕКТ 2

1-й уровень

Вариант I

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 65,75%, 15,07% и 19,18%. Вещество имеет формулу

II. Изомером н-пропиламина не является

1) триметиламин

2) метил этил амин

3) диметиламин

4) 2-аминопропан

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) метиламин

2) анилин

3) N-метиланилин

4) диметиламин

IV. Аланин реагирует с

1) этаном

2) серной кислотой

3) хлоридом натрия

4) формальдегидом

V. При гидролизе белков получают

1) аминокислоты

2) моносахариды

3) полипептиды

4) нуклеотиды

VI. ДНК в живых клетках располагается в

1) рибосоме

2) ядре

3) цитоплазме

4) митохондрии

Вариант II

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 88,71%, 16,18% и 45,16%. Вещество имеет формулу

II. Изомером диметиламина является

1) этиламин

2) метиламин

3) анилин

4) триметиламин

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) диэтиламин

2) аммиак

3) анилин

4) этиламин

IV. Сколько из перечисленных веществ могут реагировать с диэтиламином: хлороводородная кислота, этаналь, бензол, хлорэтан, гидроксид натрия

1) одно

2) два

3) три

4) четыре

V. Ксантопротеиновой называют качественную реакцию на белки с

1) гидроксидом меди (II)

2) азотной кислотой

3) гидроксидом натрия

4) нингидрином

VI. В состав ДНК в качестве углевода входит

1) рибоза

2) глюкоза

3) дезоксирибоза

4) манноза

Вариант III

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 53,33%, 15,56% и 31,11%. Вещество имеет формулу:

II. Число изомерных аминов состава C3H9N равно

1) одному

2) двум

3) трем

4) четырем

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) аммиак

2) анилин

3) N,N-диэтиланилин

4) метиламин

IV. Аминоуксусную кислоту можно получить взаимодействием

1) бромуксусной кислоты с аммиаком

2) уксусной кислоты с аммиаком

3) метиламина с оксидом углерода (IV)

4) дихлоруксусной кислоты с аммиаком

V. Биуретовой называют качественную реакцию на белки с

1) ионами Сu2+ в щелочной среде

2) азотной кислотой

3) гидроксидом натрия

4) нингидрином

VI. В состав РНК в качестве углевода входит

1) фруктоза

2) рибоза

3) дезоксирибоза

4) глюкоза

Вариант IV

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 61,02%, 15,25% и 23,73%. Вещество имеет формулу:

II. Реакция среды в водном растворе аланина

1) кислая

2) соленая

3) щелочная

4) нейтральная

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) диметиламин

2) метиламин

3) гидроксид натрия

4) триметиламин

IV. Реакция среды в водном растворе фенилаланина

1) кислая

2) нейтральная

3) соленая

4) щелочная

V. К какому классу веществ принадлежат белки

1) сложные эфиры

2) полинуклеотиды

3) многоатомные спирты

4) полиамиды

VI. При мягком гидролизе ДНК можно получить

1) нуклеотиды

2) моносахариды

3) аминокислоты

4) пептиды

2-й уровень

Вариант I

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 77,42%, 7,53% и 15,05%. Вещество имеет формулу

II. Оптических изомеров не имеет

1) фенилаланин

2) глицин

3) аланин

4) валин

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) анилин

2) n-толуидин

3) 2,4-диметиланилин

4) n-нитроанилин

IV. Получить диметиламин можно взаимодействием

1) 1 моль хлорметана с 1 моль аммиака

2) метиламина с соляной кислотой

3) 2 моль метана с 1 моль аммиака

4) метиламина с бромметаном

V. Число изомерных трипептидов, содержащих по одному остатку лейцина, метионина и валина, равно

1) трем

2) четырем

3) пяти

4) шести

VI. Бициклическим азотистым основанием является

1) тимин

2) аденин

3) цитозин

4) урацил

Вариант II

I. Массовые доли углерода, водорода и азота в веществе составляют соответственно 78,50%, 8,41% и 13,08%. Вещество имеет формулу

II. Реакция среды в водном растворе диэтиламина

1) кислая

2) нейтральная

3) щелочная

4)соленая

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) аммиак

2) анилин

3) N-этиланилин

4) н-пропиламин

IV. Сколько из перечисленных веществ могут реагировать с аминоуксусной кислотой: гидроксид натрия, ацетилен, ацетальдегид, хлороводородная кислота, бензол, метанол

1) одно

2) два

3) три

4) четыре

V. Связи между остатками аминокислот в белках называются

1) пептидными

2) гликозидными

3) сложноэфирными

4) водородными

VI. В состав нуклеиновых кислот не входит

1) пурин

2) цитозин

3) аденин

4) гуанин

Вариант III

I. Массовые доли углерода, водорода, кислорода и азота в аминокислоте составляют соответственно 32,00%, 6,66%, 42,67% и 18,67%. Аминокислота называется

1) аланин

2) лейцин

3) валин

4) глицин

II. Гомологом N-метиланилина является

1) 2,4-диметиланилин

2) о-толуидин

3) триэтиламин

4) н-гептиламин

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) гидроксид калия

2) глицин

3) аммиак

4) диметиламин

IV. Сколько из перечисленных веществ могут реагировать с анилином: гидроксид натрия, бромэтан, серная кислота, нитробензол, бромная вода, уксусный ангидрид

1) два

2) три

3) четыре

4) пять

V. В состав белков не входит аминокислота

1) аминоуксусная

2) α-аминопропионовая

3) β-метил-α-аминомасляная

4) γ-аминомасляная

VI. При гидролизе нуклеотида можно получить

1) фосфорную кислоту, глюкозу и рибозу

2) рибозу, фосфорную кислоту и основание

3) основание, рибозу и аминокислоту

4) глюкозу, фосфорную кислоту и основание

Вариант IV

I. Массовая доля азота в глутамине составляет

1) 9,59%

2) 14,61%

3) 19,18%

4) 28,77%

II. Число изомерных аминов с общей формулой C7H9N, содержащих бензольное кольцо, равно

1) одному

2) двум

3) трем

4) четырем

III. Самые сильные основные свойства проявляет

1) нитрометан

2) метиламин

3) аммиак

4) анилин

IV. Для получения анилина можно использовать реакцию

V. К веществам белковой природы относится

1) инсулин

2) крахмал

3) аденозинтрифосфат

4) капрон

VI. Комплементарной не является пара оснований

1) гуанин—цитозин

2) тимин—аденин

3) урацил—аденин

4) цитозин—урацил






загрузка...
загрузка...