загрузка...


БИОЛОГИЯ
Учебно-практический справочник

3. Организменный уровень организации жизни

 

Решение генетических задач

Опыты по скрещиванию принято записывать в виде схем. Доминантные признаки обозначают большой буквой, рецессивные — малой. Родительские особи обозначают буквой р. при этом генотип матери, или самки записывают первым, а отца, или самца — вторым. Потомков обозначают Fn, где n — номер поколения. Скрещивание обозначают знаком умножения. Под родительскими генотипами записывают типы клеток, которые они дают.

1. Моногибридное скрещивание с полным доминированием.

У человека ген карего цвета глаз доминирует над голубым. Гетерозиготная кареглазая женщина вышла замуж за голубоглазого мужчину. Какой цвет глаз следует ожидать у их детей?

Прежде всего необходимо выяснить генотипы родителей. Доминантным является ген карего цвета глаз, значит, его необходимо обозначить как А, а рецессивный голубой — а. Тогда генотип гетерозиготной матери Аа, а гомозиготного рецессивного отца — аа. Далее запишем короткое условие задачи:

Гетерозиготный организм дает два типа гамет, гомозиготный — один. В результате такого брака вероятность рождения детей с карими и голубыми глазами составляет 1 : 1.

2. Моногибридное скрещивание с неполным доминированием.

Красная окраска цветков растения определяется геном А, белая — геном а. Гетерозиготы Аа имеют цветы розового цвета. Определите, какой генотип и фенотип будет у потомков первого поколения при скрещивании растений с розовыми цветками.

По условию известно, что родители имеют розовую окраску цветов. Значит, они имеют генотип Аа. Таким образом:

Соотношение потомков в Fi будет таким: одна часть (25%) — красные (АА), две части (50%) — розовые (Аа) и одна часть (25%) — белые (аа). Вследствие неполного доминирования расщепление по генотипу и фенотипу одинаковое — 1 : 2 : 1.

3. Кодоминирование

На ребенка с III группой крови претендуют две пары: а) мать гетерозиготная со II группой крови и отец гомозиготный с III группой; б) мать гомозиготная со II группой крови и отец гомозиготный с III группой. Какой паре принадлежит ребенок?

Для решения данной задачи необходимо определить вероятность рождения ребенка с такой группой крови в обеих парах родителей.

а) Рассмотрим первый случай:

Для упрощения решения задачи используем решетку Пеннета:

IB

IB

IA

IAIB

IAIB

i

IBi

IBi

Получаем:

F1

I IAIB

I IBi

IV группа крови

III группа крови

б) Во втором случае:

При взаимодействии гамет получаем

IB

IB

IA

IAIB

IAIB

IA

IAIB

IAIB

Получаем:

F1

IAIB

IV группа крови

Таким образом, ребенок принадлежит первой паре родителей.

4. Дигибридное скрещивание.

У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (m), а карий цвет глаз (А) над голубым (а). Гетерозиготная кареглазая женщина с нормальным зрением вышла замуж за голубоглазого гетерозиготного близорукого мужчину. Определите генотипы и фенотипы детей.

По условию генотип матери Вbmm, поскольку по признаку цвета глаз она гетерозиготная и имеет рецессивный признак нормального зрения, который проявляется только в гомозиготном состоянии. Так же определяем генотип отца — bbМm. Таким образом:

Для определения генотипов и фенотипов потомков используем решетку Пеннета:

F2:

Гаметы

Гаметы

bМ

bm

Вm

ВbМm

кареглазый

близорукий

Вbmm

кареглазый

нормальное зрение

bm

bbМm

голубоглазый

близорукий

bbmm

голубоглазый

нормальное зрение

Возможны четыре комбинации генов у потомков. Расщепление по генотипу и фенотипу одинаковое — 1 : 1 : 1 : 1.

5. Сцепленное с полом наследования.

Известно, что ген гемофилии — рецессивный, локализованный в Х-хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину, который страдает гемофилией. Появление какого потомства относительно рассматриваемого заболевания можно ожидать от этого брака?

Определим генотип матери. Она имеет гетерозиготний генотип ХНХh. потому что ее отец был больным (его единственная Х-хромосома несла рецессивный аллель гена, вызывающего заболевание, а Y-хромосома не имела соответствующего аллеля в своем составе), а мать здорова (имела хотя бы один доминантный аллель гена). Генотип отца XhY. Таким образом:

По генотипу наблюдается расщепление 1 : 1 : 1 : 1. По фенотипу - половина сыновей и дочерей будут больными.

Задачи для самостоятельного решения

1. У овса устойчивость к ржавчине (В) доминирует над восприимчивостью (в) к этой болезни. Какими окажутся генотипы гибридов от скрещивания восприимчивого к ржавчине овса с гомозиготным устойчивым растением?

2. У клубники красные плоды не полностью доминируют над белыми. Какое потомство можно ожидать от скрещивания растений с красными и розовыми плодами?

3. У отца I группа крови, а у матери IV. Определите, дети с какими группами крови могут родиться у этой пары.

4. Известно, что катаракта и рыжие волосы у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом. Рыжеволосая женщина, которая не страдает катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, который недавно перенес операцию по удалению катаракты. Определите вероятность рождения у этой семьи светловолосого ребенка без катаракты, если известно, что мать мужчины имеет такой же генотип и фенотип, как и его жена (т. е. она рыжеволосая, не имеет этой болезни глаз).

5. Ген, ответственный за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха), — это рецессивный ген, локализованный в Y-хромосоме. Если человек с гипертрихозом женится на женщине, у которой гипертрихоза нет, то какой реальный процент появления в этой семье детей с таким признаком?






загрузка...
загрузка...
загрузка...